CAS 941875-56-5

1-(2-Fluorophenyl)-3-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941875-56-5
分子式C16H15FN6O2
分子量342.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)-3-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea CAS 941875-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Fluorophenyl)-3-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea，CAS 号 941875-56-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15FN6O2，分子量 342.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 941875-56-5 对应的化合物（英文标识 1-(2-Fluorophenyl)-3-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea），化学式 C16H15FN6O2，相对分子质量 342.33。 依据分子式为 C16H15FN6O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 342.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941875-56-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15FN6O2
分子量342.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114716824 A, 授权公告日 2022-09-03.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-3-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109287016 B, 授权公告日 2020-04-12.
  3. 发明人唐晓军，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-3-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111793598 B, 授权公告日 2017-07-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1788, 8524-8546.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1298, (12), 756-765.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluorophenyl)-3-((1-(4-methoxyphenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 163, (7), 7775-7779.

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