CAS 941900-93-2

N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)ethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941900-93-2
分子式C13H15FN2O2S2
分子量314.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)ethanesulfonamide CAS 941900-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)ethanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941900-93-2。分子式 C13H15FN2O2S2，分子量 314.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为314.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H15FN2O2S2 的（N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)ethanesulfonamide），其CAS登记号是 941900-93-2，分子量为 314.40 g/mol。 （分子式 C13H15FN2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)ethanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15FN2O2S2
分子量314.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Williams B T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10653577 B2, 2023-08-19.
  2. 发明人冯建国，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)ethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114669248 B, 授权公告日 2024-11-08.
  3. Chen K W, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-(4-Fluorophenyl)thiazol-4-yl)ethyl)ethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9634905 B2, 2019-10-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 389, 5772-5801.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 405, (11), 7207-7230.

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