CAS 954656-04-3

N-((1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)propane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954656-04-3
分子式C14H19FN2O3S
分子量314.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)propane-1-sulfonamide CAS 954656-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)propane-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 954656-04-3，分子式 C14H19FN2O3S，分子量 314.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H19FN2O3S 的（N-((1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)propane-1-sulfonamide），其CAS登记号是 954656-04-3，分子量为 314.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为314.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 954656-04-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19FN2O3S
分子量314.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11780124 B2, 2020-09-02.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-((1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)propane-1-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3562433 A1, 2022-07-07.
  3. 发明人黄志刚，何建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112597120 A, 授权公告日 2023-12-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1354, (5), 9892-9895.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 967, (4), 9154-9168.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(4-Fluorophenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)methyl)propane-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1174, (10), 9699-9717.

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