CAS 941966-24-1

N-(Benzo[d]thiazol-5-yl)-3,5-dimethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941966-24-1
分子式C16H14N2O3S
分子量314.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Benzo[d]thiazol-5-yl)-3,5-dimethoxybenzamide CAS 941966-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Benzo[d]thiazol-5-yl)-3,5-dimethoxybenzamide，CAS 号 941966-24-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14N2O3S，分子量 314.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括314.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C16H14N2O3S 的（N-(Benzodthiazol-5-yl)-3,5-dimethoxybenzamide），其CAS登记号是 941966-24-1，分子量为 314.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（N-(Benzo d thiazol-5-yl)-3,5-dimethoxybenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N2O3S
分子量314.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117634399 A, 授权公告日 2024-12-05.
  2. Jørgensen K, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d]thiazol-5-yl)-3,5-dimethoxybenzamide" [P]. European Patent, EP 3791790 A1, 2022-03-24.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[d]thiazol-5-yl)-3,5-dimethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115369981 A, 授权公告日 2024-05-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1822, 20-42.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2115, 7211-7241.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzo[d]thiazol-5-yl)-3,5-dimethoxybenzamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1626, (8), 3141-3160.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1652, 179-184.

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