CAS 941968-80-5

1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941968-80-5
分子式C18H19N3O2
分子量309.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)urea CAS 941968-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941968-80-5。分子式 C18H19N3O2，分子量 309.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 941968-80-5 对应的化合物（英文标识 1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)urea），化学式 C18H19N3O2，相对分子质量 309.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括309.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19N3O2
分子量309.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9464931 B2, 2017-04-08.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114767220 B, 授权公告日 2017-11-07.
  3. 发明人高志强，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115011792 A, 授权公告日 2022-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 900, 2051-2069.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 406, 3314-3326.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)urea Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 694, (7), 1516-1520.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1685, (1), 6253-6272.

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