CAS 950233-18-8

1-(2-Fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950233-18-8
分子式C15H16FNO3S
分子量309.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide CAS 950233-18-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide，CAS 号 950233-18-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16FNO3S，分子量 309.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H16FNO3S 的（1-(2-Fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 950233-18-8，分子量为 309.36 g/mol。 依据分子式为 C15H16FNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 950233-18-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16FNO3S
分子量309.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110971459 A, 授权公告日 2025-03-11.
  2. 发明人李文辉，韩伟，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111251060 B, 授权公告日 2015-10-03.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3957238 A1, 2018-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1332, 657-660.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 542, 3932-3943.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1245, 8718-8729.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 2277, (12), 5605-5632.

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