CAS 94200-15-4

bis[[2-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]isopropylammonium] Sulphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94200-15-4
分子式2*C11H16NO3 O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

bis[[2-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]isopropylammonium] Sulphate CAS 94200-15-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 94200-15-4 对应的（bis[[2-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]isopropylammonium] Sulphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 2*C11H16NO3 O4S。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （bis2-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-oxoethylisopropylammonium Sulphate），CAS注册编号 94200-15-4，化学分子式为 2C11H16NO3 O4S，分子量 306.31 g/mol。 依据分子式为 2C11H16NO3 O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（bis 2-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl isopropylammonium Sulphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C11H16NO3 O4S
分子量306.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117072019 B, 授权公告日 2022-01-17.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of bis[[2-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]isopropylammonium] Sulphate" [P]. European Patent, EP 3040807 A1, 2018-02-16.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity bis[[2-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]isopropylammonium] Sulphate" [P]. US Patent, US 10742780 B2, 2025-06-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 481, (9), 8114-8120.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 949, (4), 9078-9107.

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