CAS 94408-96-5

N-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94408-96-5
分子式C10H16ClNOS
分子量233.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine CAS 94408-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 94408-96-5。分子式 C10H16ClNOS，分子量 233.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine），CAS注册编号 94408-96-5，化学分子式为 C10H16ClNOS，分子量 233.76 g/mol。 （分子式 C10H16ClNOS）的化学结构中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 94408-96-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClNOS
分子量233.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111047420 A, 授权公告日 2022-10-26.
  2. Roberts E F, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9339718 B2, 2015-02-07.
  3. Thompson G K, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9190962 B2, 2025-08-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2157, 8529-8534.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2241, (7), 687-716.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-chlorothiophen-2-yl)methyl)-3-ethoxypropan-1-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1064, 3918-3923.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1740, 3701-3729.

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