CAS 944451-08-5

[NH2Me2][(RuCl((R)-xylbinap))2(mu-Cl)3]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号944451-08-5
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[NH2Me2][(RuCl((R)-xylbinap))2(mu-Cl)3] CAS 944451-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[NH2Me2][(RuCl((R)-xylbinap))2(mu-Cl)3]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 944451-08-5。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （NH2Me2(RuCl((R)-xylbinap))2(mu-Cl)3），CAS注册编号 944451-08-5，化学分子式为 （未提供），分子量 （未提供） g/mol。 （分子式 （未提供））的化学结构中包含无机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（ NH2Me2 (RuCl((R)-xylbinap))2(mu-Cl)3 ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109205396 A, 授权公告日 2015-02-17.
  2. 发明人冯建国，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of [NH2Me2][(RuCl((R)-xylbinap))2(mu-Cl)3]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116150212 B, 授权公告日 2017-11-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1051, (12), 9484-9508.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 622, 6244-6263.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [NH2Me2][(RuCl((R)-xylbinap))2(mu-Cl)3] Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 528, (2), 1846-1857.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 984, (4), 1101-1123.

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