CAS 94850-30-3

2-(7-Bromo-5-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94850-30-3
分子式C11H13BrN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(7-Bromo-5-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 94850-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(7-Bromo-5-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 94850-30-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13BrN2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13BrN2 HCl 的（2-(7-Bromo-5-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 94850-30-3，分子量为 289.60 g/mol。 （分子式 C11H13BrN2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（2-(7-Bromo-5-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrN2 HCl
分子量289.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3962085 A1, 2023-06-26.
  2. 发明人郭海燕，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-(7-Bromo-5-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117996773 B, 授权公告日 2019-09-09.
  3. 发明人钱学锋，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(7-Bromo-5-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112382707 A, 授权公告日 2019-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1492, (10), 7458-7477.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2419, (1), 2997-3020.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(7-Bromo-5-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1197, (5), 1585-1590.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 486, (12), 7553-7582.

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