CAS 948841-07-4

(2E)-1-(5-Bromo-2-thienyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propen-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号948841-07-4
分子式C15H14BrNOS
分子量336.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(5-Bromo-2-thienyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propen-1-one CAS 948841-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-1-(5-Bromo-2-thienyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propen-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 948841-07-4，分子式 C15H14BrNOS，分子量 336.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C15H14BrNOS 的（(2E)-1-(5-Bromo-2-thienyl)-3-4-(dimethylamino)phenyl-2-propen-1-one），其CAS登记号是 948841-07-4，分子量为 336.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括336.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（(2E)-1-(5-Bromo-2-thienyl)-3- 4-(dimethylamino)phenyl -2-propen-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14BrNOS
分子量336.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109496371 B, 授权公告日 2021-07-23.
  2. Schröder R, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(5-Bromo-2-thienyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propen-1-one" [P]. US Patent, US 10901660 B2, 2015-04-16.
  3. 发明人郭海燕，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(5-Bromo-2-thienyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propen-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116623926 B, 授权公告日 2024-06-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1487, (4), 1776-1801.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 661, (9), 1041-1063.

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