CAS 94888-34-3

Boc-l-ile-nh2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号94888-34-3
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Boc-l-ile-nh2 CAS 94888-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 94888-34-3 对应的（Boc-l-ile-nh2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H22N2O3，分子量 230.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Boc-l-ile-nh2），CAS注册编号 94888-34-3，化学分子式为 C11H22N2O3，分子量 230.30 g/mol。 （分子式 C11H22N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：（Boc-l-ile-nh2，CAS 94888-34-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H22N2O3
分子量230.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108807793 A, 授权公告日 2025-12-04.
  2. Martínez F, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Boc-l-ile-nh2" [P]. European Patent, EP 3812217 A1, 2015-10-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 475, (12), 8248-8278.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1844, (5), 9336-9348.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Boc-l-ile-nh2 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1055, (12), 4846-4862.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 487, (3), 4262-4275.

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