CAS 949922-59-2

tert-Butyl 2-cyclopentyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号949922-59-2
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-cyclopentyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate CAS 949922-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-cyclopentyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate，CAS 号 949922-59-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H25N3O2，分子量 291.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H25N3O2 的（tert-Butyl 2-cyclopentyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo4,3-cpyridine-5(4H)-carboxylate），其CAS登记号是 949922-59-2，分子量为 291.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为291.39 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 949922-59-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O2
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113554338 A, 授权公告日 2016-10-20.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-cyclopentyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3065909 A1, 2021-12-23.
  3. 发明人胡光，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-cyclopentyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108086738 A, 授权公告日 2015-10-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1539, (3), 8430-8453.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 922, (2), 5498-5527.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-cyclopentyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 2353, 1077-1087.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1692, 976-987.

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