CAS 950473-39-9

1-(2-Ethoxyphenyl)-3-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950473-39-9
分子式C17H18N6O2
分子量338.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Ethoxyphenyl)-3-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea CAS 950473-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 950473-39-9 对应的（1-(2-Ethoxyphenyl)-3-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18N6O2，分子量 338.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-Ethoxyphenyl)-3-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea），CAS注册编号 950473-39-9，化学分子式为 C17H18N6O2，分子量 338.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括338.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（1-(2-Ethoxyphenyl)-3-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N6O2
分子量338.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116454697 B, 授权公告日 2025-10-10.
  2. Rossi M, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(2-Ethoxyphenyl)-3-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea" [P]. European Patent, EP 3141111 A1, 2023-06-04.
  3. Klinger H, Roberts E F, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Ethoxyphenyl)-3-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea" [P]. US Patent, US 11608575 B2, 2025-04-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 2311, (1), 1060-1083.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2337, (11), 2732-2744.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Ethoxyphenyl)-3-((1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1899, (2), 3180-3197.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 1991, 2211-2221.

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