CAS 950474-81-4
N-(1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propane-1-sulfonamide
| CAS 号 | 950474-81-4 |
| 分子式 | C18H22N2O4S2 |
| 分子量 | 394.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propane-1-sulfonamide，CAS 950474-81-4），分子式 C18H22N2O4S2，分子量 394.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propane-1-sulfonamide），CAS注册编号 950474-81-4，化学分子式为 C18H22N2O4S2，分子量 394.51 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括394.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C
应用场景：（N-(1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propane-1-sulfonamide，CAS 950474-81-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H22N2O4S2 |
| 分子量 | 394.51 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114479997 B, 授权公告日 2019-06-15.
- 发明人马晓峰，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of N-(1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109189598 A, 授权公告日 2023-11-07.
- 发明人何建平，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(Phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116675697 A, 授权公告日 2023-03-26.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 722, 5509-5514.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 2132, 1472-1497.
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