CAS 478041-47-3

(1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-yl)(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478041-47-3
分子式C19H26N2O5S
分子量394.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-yl)(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methanone CAS 478041-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-yl)(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478041-47-3。分子式 C19H26N2O5S，分子量 394.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为394.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 478041-47-3 对应的化合物（英文标识 (1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-yl)(1,4-dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methanone），化学式 C19H26N2O5S，相对分子质量 394.49。 依据分子式为 C19H26N2O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 394.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-yl)(1,4-dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O5S
分子量394.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108294323 B, 授权公告日 2017-05-21.
  2. 发明人周伟，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of (1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-yl)(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115233423 B, 授权公告日 2023-01-26.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Phenylsulfonyl)piperidin-4-yl)(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117930815 A, 授权公告日 2022-09-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1452, 3820-3823.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1131, (12), 2250-2279.

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