CAS 950829-79-5

4-Oxo-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号950829-79-5
分子式C14H8N4OS
分子量280.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile CAS 950829-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Oxo-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile，CAS 号 950829-79-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H8N4OS，分子量 280.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H8N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 950829-79-5 对应的化合物（英文标识 4-Oxo-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido2,3-dpyrimidine-5-carbonitrile），化学式 C14H8N4OS，相对分子质量 280.30。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 950829-79-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8N4OS
分子量280.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3568577 A1, 2016-07-27.
  2. Roberts E F, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11056763 B2, 2016-03-23.
  3. 发明人韩伟，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116188405 B, 授权公告日 2018-06-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1210, (2), 7564-7577.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2241, (9), 4477-4488.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Oxo-7-phenyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1998, 1469-1493.

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