CAS 95148-32-6

Arabino-Hexos-2-ulose, bis[[[[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]amino]thioxomethyl]hydrazone], copper complex

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号95148-32-6
分子式C24H28Br2CuN6O6S2
分子量784.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Arabino-Hexos-2-ulose, bis[[[[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]amino]thioxomethyl]hydrazone], copper complex CAS 95148-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Arabino-Hexos-2-ulose, bis[[[[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]amino]thioxomethyl]hydrazone], copper complex）为药物标准品，CAS 登记号 95148-32-6，分子式 C24H28Br2CuN6O6S2，分子量 784.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 95148-32-6 对应的化合物（英文标识 Arabino-Hexos-2-ulose, bis(3-bromo-4-methoxyphenyl)methylaminothioxomethylhydrazone, copper complex），化学式 C24H28Br2CuN6O6S2，相对分子质量 784.00。 受分子结构中盐形式存在，黄酮骨架，酰胺类，含砜基等的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括784.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 95148-32-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H28Br2CuN6O6S2
分子量784.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Br取代
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117264047 B, 授权公告日 2019-01-23.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of Arabino-Hexos-2-ulose, bis[[[[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]amino]thioxomethyl]hydrazone], copper complex" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109253871 A, 授权公告日 2016-01-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 231, 1051-1054.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 386, (4), 2296-2316.

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