CAS 951624-09-2

tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951624-09-2
分子式C16H22ClNO3
分子量311.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate CAS 951624-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 951624-09-2 对应的（tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H22ClNO3，分子量 311.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 951624-09-2，化学分子式为 C16H22ClNO3，分子量 311.80 g/mol。 （分子式 C16H22ClNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate，CAS 951624-09-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22ClNO3
分子量311.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3782283 A1, 2020-02-04.
  2. 发明人朱建伟，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116026642 A, 授权公告日 2018-12-20.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113902440 A, 授权公告日 2022-02-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1456, (5), 345-363.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1421, (12), 6177-6196.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1344, (12), 9670-9700.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 558, 144-160.

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