CAS 951671-93-5

14-Azido-N-(2,4-dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951671-93-5
分子式C16H24N6O8
分子量428.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

14-Azido-N-(2,4-dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amine CAS 951671-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 951671-93-5 对应的（14-Azido-N-(2,4-dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H24N6O8，分子量 428.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为428.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H24N6O8 的（14-Azido-N-(2,4-dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amine），其CAS登记号是 951671-93-5，分子量为 428.40 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括428.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：针对化学分析用途，（14-Azido-N-(2,4-dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N6O8
分子量428.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112116440 B, 授权公告日 2016-08-01.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 14-Azido-N-(2,4-dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113298182 A, 授权公告日 2016-11-18.
  3. Klinger H, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 14-Azido-N-(2,4-dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amine" [P]. US Patent, US 10115657 B2, 2015-03-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 907, 4874-4883.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2190, 9968-9981.

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