CAS 951887-32-4

Ethyl 8-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951887-32-4
分子式C16H19ClF2O3
分子量332.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate CAS 951887-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 951887-32-4 对应的（Ethyl 8-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19ClF2O3，分子量 332.77。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 8-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate），CAS注册编号 951887-32-4，化学分子式为 C16H19ClF2O3，分子量 332.77 g/mol。 依据分子式为 C16H19ClF2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（Ethyl 8-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate，CAS 951887-32-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClF2O3
分子量332.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10116183 B2, 2017-06-13.
  2. 发明人张德明，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114625494 B, 授权公告日 2021-04-26.
  3. 发明人周伟，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111734791 A, 授权公告日 2020-07-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 314, (12), 2086-2089.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2202, (10), 9326-9356.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-(2-chloro-4,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 554, (10), 4536-4543.

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