CAS 951997-25-4

8-Chloro-4-hydroxy-N-(6-methylpyridin-2-yl)quinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号951997-25-4
分子式C16H12ClN3O2
分子量313.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-4-hydroxy-N-(6-methylpyridin-2-yl)quinoline-3-carboxamide CAS 951997-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Chloro-4-hydroxy-N-(6-methylpyridin-2-yl)quinoline-3-carboxamide，CAS 号 951997-25-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12ClN3O2，分子量 313.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 951997-25-4 对应的化合物（英文标识 8-Chloro-4-hydroxy-N-(6-methylpyridin-2-yl)quinoline-3-carboxamide），化学式 C16H12ClN3O2，相对分子质量 313.74。 （分子式 C16H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 951997-25-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClN3O2
分子量313.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115254208 B, 授权公告日 2022-12-20.
  2. 发明人高志强，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-4-hydroxy-N-(6-methylpyridin-2-yl)quinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109518567 B, 授权公告日 2020-08-03.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-4-hydroxy-N-(6-methylpyridin-2-yl)quinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115649098 B, 授权公告日 2024-12-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1039, (5), 2075-2099.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1813, 2931-2936.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-4-hydroxy-N-(6-methylpyridin-2-yl)quinoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1138, 150-175.

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