CAS 952182-56-8
3-Chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)propane-1-sulfonamide
| CAS 号 | 952182-56-8 |
| 分子式 | C9H10Cl3NO2S |
| 分子量 | 302.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-Chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)propane-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 952182-56-8，分子式 C9H10Cl3NO2S，分子量 302.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 952182-56-8 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)propane-1-sulfonamide），化学式 C9H10Cl3NO2S，相对分子质量 302.61。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括302.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景：（3-Chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)propane-1-sulfonamide，CAS 952182-56-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10Cl3NO2S |
| 分子量 | 302.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3309400 A1, 2024-10-09.
- 发明人林芳，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)propane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117847502 A, 授权公告日 2021-08-07.
- Johnson M A, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(3,4-dichlorophenyl)propane-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9487721 B2, 2015-09-25.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1692, (9), 2510-2522.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 946, 2755-2768.
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