CAS 1490900-71-4

3-bromo-7-chloro-2,5-dimethyl-6-(propan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1490900-71-4
分子式C11H13BrClN3
分子量302.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-bromo-7-chloro-2,5-dimethyl-6-(propan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 1490900-71-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1490900-71-4 对应的（3-bromo-7-chloro-2,5-dimethyl-6-(propan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13BrClN3，分子量 302.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1490900-71-4 对应的化合物（英文标识 3-bromo-7-chloro-2,5-dimethyl-6-(propan-2-yl)pyrazolo1,5-apyrimidine），化学式 C11H13BrClN3，相对分子质量 302.60。 依据分子式为 C11H13BrClN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（3-bromo-7-chloro-2,5-dimethyl-6-(propan-2-yl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrClN3
分子量302.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3924622 A1, 2016-11-28.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-bromo-7-chloro-2,5-dimethyl-6-(propan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109859318 B, 授权公告日 2017-12-08.
  3. Lee S K, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-bromo-7-chloro-2,5-dimethyl-6-(propan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10099577 B2, 2017-08-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1352, 1701-1705.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1867, (4), 2904-2914.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-bromo-7-chloro-2,5-dimethyl-6-(propan-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1864, (2), 7325-7355.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 583, 8875-8898.

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