CAS 953851-71-3

5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953851-71-3
分子式C8H12N4O4S
分子量260.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione CAS 953851-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 953851-71-3，分子式 C8H12N4O4S，分子量 260.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione），CAS注册编号 953851-71-3，化学分子式为 C8H12N4O4S，分子量 260.27 g/mol。 依据分子式为 C8H12N4O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N4O4S
分子量260.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3741591 A1, 2021-01-12.
  2. Johnson M A, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of 5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione" [P]. US Patent, US 10939570 B2, 2022-10-02.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione" [P]. European Patent, EP 3273633 A1, 2024-06-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 364, (6), 3084-3090.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1194, (5), 6158-6163.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Piperazin-1-ylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 113, (3), 3465-3482.

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