CAS 953855-89-5

3-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号953855-89-5
分子式C11H13Cl2NO2S
分子量294.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide CAS 953855-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide，CAS 号 953855-89-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13Cl2NO2S，分子量 294.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13Cl2NO2S 的（3-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide），其CAS登记号是 953855-89-5，分子量为 294.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为294.20 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（3-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide，CAS 953855-89-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13Cl2NO2S
分子量294.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113849503 B, 授权公告日 2025-09-08.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109595869 A, 授权公告日 2016-03-13.
  3. 发明人赵玉洁，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2,4-Dichlorobenzyl)amino)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115623857 B, 授权公告日 2015-10-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1514, (6), 9476-9505.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 764, 5649-5674.

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