CAS 954239-28-2

8-Chloro-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954239-28-2
分子式C11H13ClN2
分子量208.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole CAS 954239-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Chloro-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 954239-28-2。分子式 C11H13ClN2，分子量 208.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为208.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H13ClN2 的（8-Chloro-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido4,3-bindole），其CAS登记号是 954239-28-2，分子量为 208.69 g/mol。 （分子式 C11H13ClN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（8-Chloro-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido 4,3-b indole，CAS 954239-28-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN2
分子量208.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115080883 A, 授权公告日 2019-01-05.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113056908 B, 授权公告日 2025-02-11.
  3. Johnson M A, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole" [P]. US Patent, US 11571619 B2, 2021-03-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1110, (3), 832-836.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 905, (1), 2276-2303.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1696, (7), 9027-9054.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 1623, 7244-7260.

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