CAS 955962-75-1

2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955962-75-1
分子式C16H10F6N4OS
分子量420.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide CAS 955962-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 955962-75-1，分子式 C16H10F6N4OS，分子量 420.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 955962-75-1 对应的化合物（英文标识 2-3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl-N-3-(trifluoromethyl)phenyl-1,3-thiazole-4-carboxamide），化学式 C16H10F6N4OS，相对分子质量 420.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括420.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 955962-75-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10F6N4OS
分子量420.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111790789 A, 授权公告日 2018-11-01.
  2. 发明人徐明华，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111991415 A, 授权公告日 2022-11-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2255, (3), 7840-7849.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 137, (6), 1181-1191.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 492, 4912-4924.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 869, 5029-5052.

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