CAS 955976-38-2

N-(4-{[5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]sulfonyl}phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955976-38-2
分子式C18H15N3O5S
分子量385.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-{[5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]sulfonyl}phenyl)acetamide CAS 955976-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 955976-38-2 对应的（N-(4-{[5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]sulfonyl}phenyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H15N3O5S，分子量 385.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 955976-38-2 对应的化合物（英文标识 N-(4-{5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1H-pyrazol-1-ylsulfonyl}phenyl)acetamide），化学式 C18H15N3O5S，相对分子质量 385.39。 依据分子式为 C18H15N3O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 385.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：（N-(4-{ 5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl sulfonyl}phenyl)acetamide，CAS 955976-38-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15N3O5S
分子量385.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109404171 A, 授权公告日 2022-05-16.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(4-{[5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]sulfonyl}phenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3684706 A1, 2016-01-23.
  3. Schröder R, Yamamoto T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-{[5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]sulfonyl}phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11564775 B2, 2023-03-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2005, 6913-6943.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1179, (1), 1787-1792.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-{[5-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]sulfonyl}phenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1685, (6), 801-807.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1774, (11), 5820-5838.

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