CAS 956206-48-7

2-[5-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956206-48-7
分子式C18H10Cl2FN3S
分子量390.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole CAS 956206-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[5-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole）为药物标准品，CAS 登记号 956206-48-7，分子式 C18H10Cl2FN3S，分子量 390.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C18H10Cl2FN3S 的（2-5-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole），其CAS登记号是 956206-48-7，分子量为 390.26 g/mol。 （分子式 C18H10Cl2FN3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要

应用场景：（2- 5-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl -4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10Cl2FN3S
分子量390.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112482352 A, 授权公告日 2021-10-13.
  2. 发明人王建平，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-[5-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116372682 A, 授权公告日 2021-11-20.
  3. 发明人何建平，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108456910 B, 授权公告日 2018-12-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 1173, 42-70.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2236, (9), 8744-8772.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[5-(2,4-Dichlorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]-4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1969, 9612-9626.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1170, (8), 7595-7621.

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