CAS 956396-71-7
3,5-Dimethyl-1-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine
| CAS 号 | 956396-71-7 |
| 分子式 | C13H14F3N3O |
| 分子量 | 285.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3,5-Dimethyl-1-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine，CAS 956396-71-7）属于药物标准品。分子式 C13H14F3N3O，分子量 285.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H14F3N3O 的（3,5-Dimethyl-1-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine），其CAS登记号是 956396-71-7，分子量为 285.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括285.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定
应用场景：（3,5-Dimethyl-1-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14F3N3O |
| 分子量 | 285.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115573818 A, 授权公告日 2023-07-27.
- Williams B T, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-1-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. US Patent, US 9815437 B2, 2024-10-23.
- 发明人马晓峰，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dimethyl-1-((3-(trifluoromethyl)phenoxy)methyl)-1h-pyrazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116876696 A, 授权公告日 2017-12-04.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2301, (9), 102-124.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 789, (10), 4381-4384.
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