CAS 956576-83-3

4-Methyl-5-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956576-83-3
分子式C12H15N3S2
分子量265.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-5-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 956576-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methyl-5-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 号 956576-83-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15N3S2，分子量 265.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 956576-83-3 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-5-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-cycloheptabthiophen-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C12H15N3S2，相对分子质量 265.40。 （C12H15N3S2）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（4-Methyl-5-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta b thiophen-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 956576-83-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3S2
分子量265.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117863816 B, 授权公告日 2023-11-20.
  2. 发明人王建平，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-5-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115575721 B, 授权公告日 2018-06-10.
  3. 发明人何建平，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methyl-5-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[b]thiophen-3-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113180159 A, 授权公告日 2019-07-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2170, 3069-3086.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 746, 1970-1977.

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