CAS 956763-69-2
N-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide
| CAS 号 | 956763-69-2 |
| 分子式 | C13H16N4O3S |
| 分子量 | 308.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 956763-69-2 对应的（N-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N4O3S，分子量 308.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 956763-69-2 对应的化合物（英文标识 N-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide），化学式 C13H16N4O3S，相对分子质量 308.36。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为308.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 956763-69-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16N4O3S |
| 分子量 | 308.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3534073 A1, 2018-09-15.
- 发明人张德明，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115871086 B, 授权公告日 2017-06-18.
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-((1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117226154 A, 授权公告日 2025-06-14.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 536, (10), 3976-3998.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 156, (8), 7051-7064.
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