CAS 956780-46-4

N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-(4-methyl-4-(naphthalen-1-yl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956780-46-4
分子式C18H17ClN2O2
分子量328.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-(4-methyl-4-(naphthalen-1-yl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide CAS 956780-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-(4-methyl-4-(naphthalen-1-yl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956780-46-4。分子式 C18H17ClN2O2，分子量 328.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 956780-46-4 对应的化合物（英文标识 N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-(4-methyl-4-(naphthalen-1-yl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide），化学式 C18H17ClN2O2，相对分子质量 328.79。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括328.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-(4-methyl-4-(naphthalen-1-yl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17ClN2O2
分子量328.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10594425 B2, 2018-09-27.
  2. 发明人周伟，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-(4-methyl-4-(naphthalen-1-yl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111651059 B, 授权公告日 2021-03-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 875, 6196-6226.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 839, (6), 7951-7968.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-2-(4-methyl-4-(naphthalen-1-yl)-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1060, (11), 5680-5690.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 1679, (9), 9389-9392.

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