CAS 956780-52-2

1-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956780-52-2
分子式C13H17N3O3
分子量263.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]-1h-pyrazol-5-amine CAS 956780-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]-1h-pyrazol-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 956780-52-2。分子式 C13H17N3O3，分子量 263.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 956780-52-2 对应的化合物（英文标识 1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl-1h-pyrazol-5-amine），化学式 C13H17N3O3，相对分子质量 263.29。 依据分子式为 C13H17N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（1- (2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl -1h-pyrazol-5-amine，CAS 956780-52-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O3
分子量263.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11901431 B2, 2017-08-19.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 1-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117971910 A, 授权公告日 2017-06-05.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113459513 B, 授权公告日 2024-01-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2107, 6910-6940.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2262, (11), 7441-7459.

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