CAS 958332-63-3

Methyl 4-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号958332-63-3
分子式C12H7ClF3NO2
分子量289.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylate CAS 958332-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 4-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 958332-63-3，分子式 C12H7ClF3NO2，分子量 289.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H7ClF3NO2 的（Methyl 4-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylate），其CAS登记号是 958332-63-3，分子量为 289.64 g/mol。 （分子式 C12H7ClF3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（Methyl 4-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7ClF3NO2
分子量289.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114620532 A, 授权公告日 2025-10-20.
  2. 发明人胡光，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113260967 A, 授权公告日 2021-12-25.
  3. 发明人林芳，李文辉，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110930511 B, 授权公告日 2016-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1202, 8752-8772.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1976, (5), 1325-1330.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-chloro-2-(trifluoromethyl)quinoline-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 144, (6), 167-175.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1562, 2974-2984.

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