CAS 958447-27-3

Dihydroartemisinin Impurity H

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号958447-27-3
分子式C13H22O2
分子量210.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dihydroartemisinin Impurity H CAS 958447-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Dihydroartemisinin Impurity H）为药物标准品，CAS 登记号 958447-27-3，分子式 C13H22O2，分子量 210.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Dihydroartemisinin Impurity H），CAS注册编号 958447-27-3，化学分子式为 C13H22O2，分子量 210.31 g/mol。 （分子式 C13H22O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 958447-27-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22O2
分子量210.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11499550 B2, 2022-12-21.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of Dihydroartemisinin Impurity H" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113748667 A, 授权公告日 2024-02-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 606, 9657-9676.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 216, 4134-4163.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dihydroartemisinin Impurity H Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 678, (1), 3794-3816.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 784, 5436-5454.

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