CAS 959575-40-7

(3S,4R)-4-(2-bromophenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959575-40-7
分子式C16H20BrNO4
分子量370.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,4R)-4-(2-bromophenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 959575-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3S,4R)-4-(2-bromophenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 959575-40-7）属于药物标准品。分子式 C16H20BrNO4，分子量 370.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3S,4R)-4-(2-bromophenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 959575-40-7，化学分子式为 C16H20BrNO4，分子量 370.24 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括370.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 959575-40-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20BrNO4
分子量370.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112013626 A, 授权公告日 2021-10-19.
  2. Brown S R, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of (3S,4R)-4-(2-bromophenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9763385 B2, 2019-02-07.
  3. Nowak P, Mueller T C, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4R)-4-(2-bromophenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3486005 A1, 2021-02-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 881, (3), 8448-8477.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 184, (7), 8242-8262.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,4R)-4-(2-bromophenyl)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1932, 839-851.

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