Vildagliptin Impurity43 CAS 96166-39-1

Vildagliptin Impurity 43

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96166-39-1
分子式C7H12N2O3
分子量172.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vildagliptin Impurity43 Vildagliptin Impurity 43 CAS 96166-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Vildagliptin Impurity43（Vildagliptin Impurity 43）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 96166-39-1。分子式 C7H12N2O3，分子量 172.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Vildagliptin Impurity43表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括172.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 Vildagliptin Impurity43（Vildagliptin Impurity 43），CAS注册编号 96166-39-1，化学分子式为 C7H12N2O3，分子量 172.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Vildagliptin Impurity43的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，Vildagliptin Impurity43（CAS 96166-39-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Vildagliptin Impurity43配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Vildagliptin Impurity43
分子式C7H12N2O3
分子量172.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，唐晓军. "一种Vildagliptin Impurity43的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108757449 B, 授权公告日 2024-06-23.
  2. 发明人郑宇鹏，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Vildagliptin Impurity 43" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116255892 B, 授权公告日 2023-03-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Vildagliptin Impurity43 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2387, 9678-9705.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Vildagliptin Impurity43 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1362, (9), 4730-4745.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vildagliptin Impurity 43 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1616, (1), 315-345.

Related Vildagliptin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...