CAS 96313-22-3

7-(2-(Diethylamino)ethyl)-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号96313-22-3
分子式C13H21N5OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(2-(Diethylamino)ethyl)-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one hydrochloride CAS 96313-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(2-(Diethylamino)ethyl)-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 96313-22-3。分子式 C13H21N5OS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括331.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （7-(2-(Diethylamino)ethyl)-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one hydrochloride），CAS注册编号 96313-22-3，化学分子式为 C13H21N5OS HCl，分子量 331.86 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（7-(2-(Diethylamino)ethyl)-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one hydrochloride，CAS 96313-22-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N5OS HCl
分子量331.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3682015 A1, 2017-03-08.
  2. Fischer A B, Chen K W, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 7-(2-(Diethylamino)ethyl)-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one hydrochloride" [P]. US Patent, US 9073992 B2, 2019-05-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1751, 2176-2201.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1343, (9), 1948-1967.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(2-(Diethylamino)ethyl)-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-2H-purin-2-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 2468, 6411-6422.

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