CAS 96313-89-2
N1-(2-aminoethyl)-N1-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
| CAS 号 | 96313-89-2 |
| 分子式 | C10H18N4 |
| 分子量 | 194.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N1-(2-aminoethyl)-N1-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine，CAS 号 96313-89-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N4，分子量 194.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1-(2-aminoethyl)-N1-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine），CAS注册编号 96313-89-2，化学分子式为 C10H18N4，分子量 194.28 g/mol。 （分子式 C10H18N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水
应用场景：（N1-(2-aminoethyl)-N1-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine，CAS 96313-89-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H18N4 |
| 分子量 | 194.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114192939 A, 授权公告日 2017-12-02.
- Rossi M, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of N1-(2-aminoethyl)-N1-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3025220 A1, 2016-02-06.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 645, (11), 6899-6902.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 678, (12), 9749-9760.
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