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CAS 97486-35-6
S-3-Benzyloxy-2-bromopropionic acid methyl ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 97486-35-6
分子式 C11H13BrO3
分子量 273.12 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(S-3-Benzyloxy-2-bromopropionic acid methyl ester,CAS 97486-35-6),分子式 C11H13BrO3,分子量 273.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C11H13BrO3 的(S-3-Benzyloxy-2-bromopropionic acid methyl ester),其CAS登记号是 97486-35-6,分子量为 273.12 g/mol。
受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括273.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进
应用场景: (S-3-Benzyloxy-2-bromopropionic acid methyl ester,CAS 97486-35-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H13BrO3 分子量 273.12 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1984年 卤素含量 Br取代
相关专利 Related Patents 发明人何建平,周伟,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114374996 B, 授权公告日 2020-06-19. 发明人韩伟,何建平,李文辉. "Method for the Synthesis of S-3-Benzyloxy-2-bromopropionic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112271888 A, 授权公告日 2021-08-04. 发明人钱学锋,陈志强,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity S-3-Benzyloxy-2-bromopropionic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116647723 A, 授权公告日 2023-12-01.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2014 , 2037 , 6273-6286. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2014 , 1126, (12) , 1656-1666.
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