(3R,7aS)-3-(三氯甲基)四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-1(3H) -酮 CAS 97538-67-5

(3R,7aS)-3-(Trichloromethyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-1(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号97538-67-5
分子式C7H8Cl3NO2
分子量244.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,7aS)-3-(三氯甲基)四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-1(3H) -酮 (3R,7aS)-3-(Trichloromethyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-1(3H)-one CAS 97538-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3R,7aS)-3-(三氯甲基)四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-1(3H) -酮（(3R,7aS)-3-(Trichloromethyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-1(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 97538-67-5。分子式 C7H8Cl3NO2，分子量 244.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 97538-67-5 对应的化合物(3R,7aS)-3-(三氯甲基)四氢吡咯并1,2-c噁唑-1(3H) -酮（英文标识 (3R,7aS)-3-(Trichloromethyl)tetrahydropyrrolo1,2-coxazol-1(3H)-one），化学式 C7H8Cl3NO2，相对分子质量 244.50。 (3R,7aS)-3-(三氯甲基)四氢吡咯并1,2-c噁唑-1(3H) -酮（分子式 C7H8Cl3NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），(3R,7aS)-3-(三氯甲基)四氢吡咯并1,2-c噁唑-1(3H) -酮满足CNA

应用场景：(3R,7aS)-3-(三氯甲基)四氢吡咯并 1,2-c 噁唑-1(3H) -酮（(3R,7aS)-3-(Trichloromethyl)tetrahydropyrrolo 1,2-c oxazol-1(3H)-one，CAS 97538-67-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(3R,7aS)-3-(三氯甲基)四氢吡咯并 1,2-c 噁唑-1(3H) -酮配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(3R,7aS)-3-(三氯甲基)四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-1(3H) -酮
分子式C7H8Cl3NO2
分子量244.50 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Lee S K. "一种(3R,7aS)-3-(三氯甲基)四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-1(3H) -酮的合成方法" [P]. US Patent, US 11479797 B2, 2022-03-17.
  2. 发明人何建平，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of (3R,7aS)-3-(Trichloromethyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-1(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112288541 B, 授权公告日 2023-06-02.
  3. Patel M V, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (3R,7aS)-3-(Trichloromethyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-1(3H)-one" [P]. US Patent, US 11347387 B2, 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (3R,7aS)-3-(三氯甲基)四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-1(3H) -酮 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 1345, 5722-5749.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (3R,7aS)-3-(三氯甲基)四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-1(3H) -酮 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1419, (5), 2657-2685.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,7aS)-3-(Trichloromethyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-1(3H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 545, (6), 2443-2464.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate (3R,7aS)-3-(三氯甲基)四氢吡咯并[1,2-c]噁唑-1(3H) -酮 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 1408, 1803-1817.

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