泮托拉唑杂质28 CAS 97963-76-3

Pantoprazole Impurity 28

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号97963-76-3
分子式C7H6F2N2O3
分子量204.13 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

泮托拉唑杂质28 Pantoprazole Impurity 28 CAS 97963-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

泮托拉唑杂质28（Pantoprazole Impurity 28，CAS 号 97963-76-3）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C7H6F2N2O3，分子量 204.13。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在色谱分析方法开发中，泮托拉唑杂质28（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在药品研发过程中，泮托拉唑杂质28（Pantoprazole Impurity 28，C7H6F2N2O3）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 泮托拉唑杂质28（C7H6F2N2O3）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，泮托拉唑杂质28的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，泮托拉唑杂质28（CAS 97963-76-3）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取泮托拉唑杂质28适量（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称泮托拉唑杂质28
分子式C7H6F2N2O3
分子量204.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，徐明华. "一种泮托拉唑杂质28的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108791064 A, 授权公告日 2025-09-14.
  2. 发明人韩伟，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of Pantoprazole Impurity 28" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109866811 B, 授权公告日 2023-09-27.
  3. 发明人林芳，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Pantoprazole Impurity 28" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109036938 A, 授权公告日 2016-07-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 泮托拉唑杂质28 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1115, (3), 542-553.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 泮托拉唑杂质28 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 969, (2), 722-737.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pantoprazole Impurity 28 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1316, (3), 3232-3250.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 泮托拉唑杂质28 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 812, (11), 9513-9537.

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