CAS 98056-69-0
5-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2-deoxy-N-methyladenosine
| CAS 号 | 98056-69-0 |
| 分子式 | C32H33N5O5 |
| 分子量 | 567.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 98056-69-0 对应的（5-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2-deoxy-N-methyladenosine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H33N5O5，分子量 567.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C32H33N5O5 的（5-O-Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl-2-deoxy-N-methyladenosine），其CAS登记号是 98056-69-0，分子量为 567.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为567.63 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（5-O- Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl -2-deoxy-N-methyladenosine，CAS 98056-69-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C32H33N5O5 |
| 分子量 | 567.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 19.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113835014 A, 授权公告日 2015-04-11.
- 发明人王建平，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-O-[Bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2-deoxy-N-methyladenosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113807913 A, 授权公告日 2015-11-25.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2032, 7543-7556.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 360, 8932-8958.
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