CAS 99072-14-7
1-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid
| CAS 号 | 99072-14-7 |
| 分子式 | C10H10N2O3 |
| 分子量 | 206.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 99072-14-7 对应的（1-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10N2O3，分子量 206.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括206.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 99072-14-7 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid），化学式 C10H10N2O3，相对分子质量 206.20。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10N2O3 |
| 分子量 | 206.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108060317 A, 授权公告日 2017-03-17.
- 发明人冯建国，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111097039 A, 授权公告日 2015-07-05.
- 发明人李文辉，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114180910 A, 授权公告日 2016-11-19.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1971, 9382-9394.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 501, (4), 1284-1302.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-2-oxo-2,3-dihydro-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 170, (9), 9093-9100.
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