CAS 99103-16-9

1-O-Hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho-(N,N,N-trimethyl)-hexanolamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号99103-16-9
分子式C32H66NO7P
分子量607.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-O-Hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho-(N,N,N-trimethyl)-hexanolamine CAS 99103-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 99103-16-9 对应的（1-O-Hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho-(N,N,N-trimethyl)-hexanolamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C32H66NO7P，分子量 607.84。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为607.84 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C32H66NO7P 的（1-O-Hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho-(N,N,N-trimethyl)-hexanolamine），其CAS登记号是 99103-16-9，分子量为 607.84 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 99103-16-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C32H66NO7P
分子量607.84 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108059467 A, 授权公告日 2019-03-22.
  2. 发明人杨光，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-O-Hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho-(N,N,N-trimethyl)-hexanolamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112436482 B, 授权公告日 2022-01-26.
  3. 发明人黄志刚，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-O-Hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho-(N,N,N-trimethyl)-hexanolamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109186086 B, 授权公告日 2021-09-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 755, (12), 6687-6701.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 619, (10), 808-824.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-O-Hexadecyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phospho-(N,N,N-trimethyl)-hexanolamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 289, (4), 2474-2485.

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