CAS 55832-20-7

Sucralose Impurity 14

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55832-20-7
分子式C22H29Cl3O13
分子量607.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sucralose Impurity 14 CAS 55832-20-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 55832-20-7 对应的（Sucralose Impurity 14）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H29Cl3O13，分子量 607.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Sucralose Impurity 14），CAS注册编号 55832-20-7，化学分子式为 C22H29Cl3O13，分子量 607.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为607.82 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（Sucralose Impurity 14）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H29Cl3O13
分子量607.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3733067 A1, 2020-01-19.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of Sucralose Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110771163 A, 授权公告日 2025-01-16.
  3. 发明人李文辉，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Sucralose Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112667585 A, 授权公告日 2016-06-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2176, 6326-6347.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 389, (10), 7556-7586.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sucralose Impurity 14 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1284, (3), 4234-4251.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1711, (2), 6371-6394.

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