6-巯基嘌呤盐酸盐-13C,15N2 CAS CATO-C3D-25905

6-Mercaptopurine Hydrochloride-13C,15N2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C3D-25905
分子式C4[13C]H4N2[15N]2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-巯基嘌呤盐酸盐-13C,15N2 6-Mercaptopurine Hydrochloride-13C,15N2 CAS CATO-C3D-25905 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的6-巯基嘌呤盐酸盐-13C,15N2（6-Mercaptopurine Hydrochloride-13C,15N2）为药物标准品，CAS 登记号 CATO-C3D-25905，分子式 C4[13C]H4N2[15N]2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 6-巯基嘌呤盐酸盐-13C,15N2（6-Mercaptopurine Hydrochloride-13C,15N2），CAS注册编号 CATO-C3D-25905，化学分子式为 C413CH4N215N2S HCl，分子量 174.63 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，6-巯基嘌呤盐酸盐-13C,15N2表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括174.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），6-巯基嘌呤盐酸盐-13C,15N2满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：针对化学分析用途，6-巯基嘌呤盐酸盐-13C,15N2（6-Mercaptopurine Hydrochloride-13C,15N2）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以6-巯基嘌呤盐酸盐-13C,15N2配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称6-巯基嘌呤盐酸盐-13C,15N2
分子式C4[13C]H4N2[15N]2S HCl
分子量174.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，徐明华. "一种6-巯基嘌呤盐酸盐-13C,15N2的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110919541 B, 授权公告日 2018-12-12.
  2. Yamamoto T, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 6-Mercaptopurine Hydrochloride-13C,15N2" [P]. US Patent, US 9610666 B2, 2025-08-20.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-Mercaptopurine Hydrochloride-13C,15N2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113831060 A, 授权公告日 2022-06-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 6-巯基嘌呤盐酸盐-13C,15N2 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 905, (1), 8749-8759.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 6-巯基嘌呤盐酸盐-13C,15N2 as an Impurity". Chemosphere, 2017, 885, (10), 8357-8380.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Mercaptopurine Hydrochloride-13C,15N2 Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 913, (1), 3914-3936.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate 6-巯基嘌呤盐酸盐-13C,15N2 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 2096, 838-844.

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