CAS CATO-C3D-262182
2-(3-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl)propane-1,3-diol
| CAS 号 | CATO-C3D-262182 |
| 分子式 | C10H13FO3 |
| 分子量 | 200.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(3-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl)propane-1,3-diol，CAS CATO-C3D-262182）属于药物标准品。分子式 C10H13FO3，分子量 200.21。纯度 ≥95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：≥95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H13FO3 的（2-(3-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl)propane-1,3-diol），其CAS登记号是 CATO-C3D-262182，分子量为 200.21 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括200.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或
应用场景：（2-(3-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl)propane-1,3-diol，CAS CATO-C3D-262182）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13FO3 |
| 分子量 | 200.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | ≥95% |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117881453 A, 授权公告日 2018-05-05.
- 发明人郑宇鹏，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl)propane-1,3-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110574549 A, 授权公告日 2019-03-21.
- 发明人孙丽萍，罗永刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl)propane-1,3-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108290361 B, 授权公告日 2023-12-02.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 242, 2845-2853.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2269, 3932-3943.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-fluoro-4-(hydroxymethyl)phenyl)propane-1,3-diol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 648, (7), 6688-6712.
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